Una semana después de que la compañía farmacéutica británico-sueca AstraZeneca retirara sus vacunas COVID-19 en todo el mundo, la organización anunció el jueves que se descubrió que su vacuna, fabricada en colaboración con la Universidad de Oxford, aumenta el riesgo de un trastorno de la coagulación sanguínea poco común pero mortal conocido como vacuna. -trombocitopenia y trombosis inmunitarias inducidas (VITT).
La VITT no es desconocida y surgió como una nueva enfermedad tras la administración de la vacuna Oxford-AstraZeneca, conocida como Covishield en India y Vaxzevria en Europa, durante el pico del brote de COVID-19 en 2021. IANOS informó.
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Se descubrió que el motivo del VITT era “un autoanticuerpo sanguíneo inusualmente peligroso dirigido contra una proteína denominada factor plaquetario 4 (o PF4)”.
En los estudios realizados en 2023, investigadores de Canadá, América del Norte, Alemania e Italia describieron una condición casi idéntica caracterizada por el anticuerpo PF4, que resultó fatal en ciertos casos después de contraer una infección natural por adenovirus, comúnmente asociada con el resfriado común.
En una nueva investigación, la Universidad Flinders de Australia, junto con otros expertos, descubrió que los anticuerpos PF4 en el VITT asociado a la infección por adenovirus, así como en el VITT del vector adenoviral clásico, compartían huellas moleculares similares.
El profesor Tom Gordon de Flinders dijo IANOS, “De hecho, las vías de producción de anticuerpos letales en estos trastornos deben ser prácticamente idénticas y tener factores de riesgo genéticos similares”.
Añadió que los “hallazgos tienen la importante implicación clínica de que las lecciones aprendidas de VITT son aplicables a casos raros de coagulación sanguínea después de infecciones por adenovirus (un resfriado común), además de tener implicaciones para el desarrollo de vacunas”.
El jueves según ReutersAstraZeneca reveló que el tratamiento de prevención del COVID-19 de la vacuna redujo con éxito el riesgo de infección entre personas con sistemas inmunológicos comprometidos, cumpliendo el objetivo principal del ensayo de última etapa.
La compañía afirmó que sipavibart, una terapia con anticuerpos de acción prolongada, demostró una “reducción estadísticamente significativa” en los casos sintomáticos de COVID-19 entre pacientes inmunocomprometidos. Reuters informó.
Iskra Reic, vicepresidente ejecutivo de Vacunas y Terapias Inmunológicas de la compañía, dijo: “Los pacientes inmunocomprometidos actualmente tienen opciones limitadas o nulas para la protección contra el COVID-19 y continúan enfrentándose a una carga significativa de enfermedad, a pesar de que a menudo están completamente vacunados… ahora trabajaremos con autoridades reguladoras a nivel mundial para llevar sipavibart a estos pacientes vulnerables”.
